algie vasculaire de la face

Algie vasculaire de la face: tout savoir causes, symptômes et traitement

Symptômes de l'algie vasculaire de la face

L’algie vasculaire de la face décrit des douleurs aiguës unilatérale à la tête, généralement cela se produit autour des yeux. Cette algie vasculaire de la face est associée à un changement autonome autour de l’œil. Cela s’accompagne des écoulements de l’œil et du nez, rougeur de la peau de la partie atteinte du visage, fermeture involontaire des paupières, rougeur de la pupille et transpiration. Cette forme de céphalée des plus douloureuses est connue par ses périodes d’attaques qui durent quelques fois des semaines et voire des mois. Elle appartient au groupe des céphalées en grappes.

L'algie vasculaire de la face
L’algie vasculaire

I- Définition de l’algie vasculaire de la face

L’algie vasculaire de la face est l’une des céphalées les plus pénibles de par son extrême violence qui touche seulement l’une des parties du visage. L’œil est généralement l’endroit le plus touché par cette douleur presque insupportable.II-

II- Quelle est sa fréquence et qui affecte-t-elle

Les céphalées en grappe comme l’algie vasculaire de la face sont des maladies assez rares. Selon les estimations des médecins, il y a entre un à trois adultes sur 1000 qui souffrent de céphalées en grappes. Ils pensent que c’est encore plus rare chez les enfants.

Les hommes sont environ sept fois plus susceptibles que les femmes d’être touchés, mais des recherches supplémentaires sont nécessaires pour comprendre pourquoi.

III- Signes et symptômes de l’algie vasculaire de la face

Pour commencer, on pourrait dire que la migraine et les céphalées en grappe (algie vasculaire de la face par exemple) se sentent et agissent différemment.

Les personnes souffrant de migraines peuvent ressentir des nausées, une sensibilité à la lumière et des vomissements, tandis que celles qui ont mal à la tête, généralement ressentie sur un côté de la tête, ont les yeux larmoyants, le nez qui coule et une douleur très sévère.

alors…

Certaines personnes souffrant de migraines peuvent en prédire l’apparition, car elles sont précédées d’une « aura » ou de perturbations visuelles, telles que des lumières clignotantes, des lignes en zigzag ou une perte temporaire de la vision.

En revanche, les céphalées en grappes ou l’algie vasculaire de la face se manifestent soudainement, et sont presque toujours unilatérales et s’accompagnent d’un nez qui coule et d’un œil qui se déchire du même côté de la tête que le mal de tête. Peut-être c’est pour cette raison que les maux de tête en grappe sont souvent confondus avec des maux de tête du sinus, bien que leur douleur soit distincte.

L’algie vasculaire de la face sont comme si quelqu’un vous mettait un tisonnier ou une épée dans les yeux. Voire notre article sur le syndrome de la queue de cheval qui s’accompagne aussi d’une douleur très sévère.

Bien que la migraine puisse durer de 2 à 72 heures, l’algie vasculaire de la face arrivent et partent rapidement sur une période donnée.

L’algie vasculaire de la face dure moins longtemps (entre 15mn à 3 heures), mais ses attaques peuvent s’étaler de deux semaines à trois mois. Un cycle ou une grappe se produit d’un côté de la tête, mais les grappes suivantes peuvent changer de côté.

Autres différences

Les différences s’étendent également aux personnes les plus susceptibles de souffrir de migraine ou de céphalées en grappe.

Les femmes ont tendance à avoir des migraines plus souvent que les hommes, alors qu’eux ont plus souvent des algies vasculaire de la face (maux de tête en grappe) que leurs compagnes.

Cela ne veut pas dire que les hommes ne peuvent pas souffrir de migraines et que les femmes ne souffrent pas de maux de tête en grappes.

La douleur dans le cas de l’algie vasculaire de la face est plus intense que celle des migraines.

IV- Quelles sont les causes de l’algie vasculaire de la face ?

La cause de l’algie vasculaire faciale est due à la dilatation ou à l’élargissement des vaisseaux sanguins qui alimentent le cerveau et le visage en sang. Cette dilatation applique une pression sur le nerf trijumeau, qui transmet les sensations du visage au cerveau. On ignore jusqu’à l’instant pourquoi cette dilatation se produit.

Les chercheurs pensent que des anomalies de l’hypothalamus, une petite zone du cerveau qui régule la température corporelle, la pression artérielle, le sommeil et la libération d’hormones, pourraient être responsables des céphalées en grappes.

Les céphalées en grappe, selon les chercheurs, peuvent également être causées par une libération soudaine de la substance chimique appelée histamine, qui combat les allergènes, ou de la sérotonine, qui régule l’humeur.

V- Diagnostic de l’algie vasculaire de la face

Actuellement, il n’y a pas de tests de diagnostic pour confirmer l’algie vasculaire de la face.

Selon les critères de la classification internationale des maux de tête, les critères suivants sont requis pour le diagnostic :

1. Douleur sévère unilatérale, orbitale (autour de l’œil) et / ou temporale (autour de la tempe) pouvant durer de 15 à 180 minutes si non traitée.

2. Les maux de tête doivent être accompagnés d’au moins l’un des éléments suivants :

  • yeux rouges ou larmoiement sur le côté du mal de tête
  • congestion nasale ou nez qui coule du côté du mal de tête
  • gonflement des paupières sur le côté
  • Sueur du visage sur le côté de l’algie vasculaire de la face
  • Petite pupille ou paupière tombant du côté du mal de tête
  • un sentiment d’agitation

3. Les attaques ont une fréquence d’une à deux par jour

Points clés sur l’algie vasculaire de la face

  • Les céphalées en grappes dont l’algie faciale surviennent en groupes, ou grappes, et chaque attaque dure environ 1 à 3 heures en moyenne.
  • La fréquence d’occurrence peut aller d’un jour sur deux à plusieurs fois par jour.
  • Les périodes de cluster (l’un des noms de la céphalée) sont suivies de rémissions pouvant durer des mois ou des années.
  • Par rapport aux autres types de céphalées primaires, les céphalées en grappe comme l’algie vasculaire de la face sont rares.
  • La douleur qu’ils produisent est sévère et ils ont tendance à se reproduire de la même manière à chaque fois.
  • Identifier les déclencheurs de maux de tête peut aider à prévenir leur apparition.
  • Une véritable algie vasculaire de la face ne met pas la vie en danger et ne provoque pas de lésions cérébrales permanentes. Mais ils ont tendance à être chroniques, récurrentes et peuvent avoir une influence négative sur votre style de vie ou sur votre travail.

VI- Traitement de l’algie vasculaire de la face

Le traitement de l’algie vasculaire de la face vise à réduire la fréquence, la gravité et la durée des crises de céphalée aiguë et à les prévenir.

La réduction des effets indésirables des traitements et le maintien de la qualité de vie des individus sont également des éléments importants du traitement. Le traitement des céphalées en grappe peut être classé dans les catégories suivantes :

• Thérapie prophylactique : prévenir ou réduire la fréquence des crises ;

• Thérapie abortive : met fin à l’attaque lorsqu’elle se produit ;

• thérapie chirurgicale.

Prophylaxie (Ensemble des mesures qu’on prend pour prévenir les maladies.)

Les mesures prophylactiques (décrites ci-dessus) sont vitales, car les médicaments ont une efficacité limitée pour l’avortement des céphalées en grappe.

Voici les plus utilisées pour soulager les douleurs de l’algie vasculaire de la face :

1. Thérapie avortée

Une thérapie abortive peut être difficile en raison de l’apparition rapide et de la sévérité de la douleur qui caractérise les céphalées en grappe. Il est indispensable d’avoir des médicaments très efficaces et indispensables pour un soulagement optimal de la douleur. Malheureusement, des médicaments répondant à ces critères n’ont pas encore été mis au point et tous les médicaments utilisés dans le traitement de la céphalée en grappe offrent un soulagement de la douleur sous-optimal.

Cependant, plusieurs médicaments et autres thérapies ont démontré leur efficacité pour soulager relativement la douleur associée aux céphalées en grappe.

2. Oxygénothérapie

L’oxygénothérapie consiste à administrer de l’oxygène très concentré à l’aide d’un masque respiratoire, de pinces nasales ou d’un tube.

Certaines personnes atteintes de céphalées en grappe peuvent réagir à l’oxygénothérapie à forte dose et à fort débit, bien que les mécanismes par lesquels l’oxygène soulage la douleur de la céphalée en grappe ne soient pas bien compris.

L’oxygénothérapie n’est associée à aucun effet indésirable, ce qui la rend utilisable plusieurs fois par jour. En comparaison, les médicaments pour le traitement abortif des céphalées en grappe peuvent être utilisés au maximum deux fois par jour.

Une étude a révélé que 56% des patients avaient obtenu un soulagement de la douleur en 15 minutes d’oxygénothérapie. Les personnes qui répondent bien à l’oxygénothérapie peuvent tirer avantage de l’achat d’une bouteille d’oxygène afin de pouvoir instaurer un traitement à domicile.

3. Pharmacothérapie

Pour ceux qui ont besoin de médicaments prophylactiques, plusieurs alternatives sont possibles:

• L’injection sous-cutanée de sumatriptan (injectée sous la peau) administrée au cours d’un épisode aigu permet de réduire efficacement la gravité et la durée des céphalées en grappes; Cependant, il faut plusieurs minutes pour agir.

• Le spray nasal de sumatriptan administré pendant un épisode aigu permet de réduire efficacement la gravité et la durée des céphalées en grappes. Une dose de 12 mg de sumatriptan est plus efficace qu’une dose de 6 mg. Cependant, la pulvérisation nasale prend plus de temps à être absorbée par le corps et exerce un effet de soulagement de la douleur par rapport à une administration sous-cutanée (15 minutes par rapport à 30 minutes);

• Le spray nasal de Zolmitriptan est efficace pour réduire la gravité et la durée des céphalées en grappes lorsqu’il est administré après l’apparition du mal de tête. Une dose de 10 mg de zolmitriptan est plus efficace qu’une dose de 5 mg. Des études ont montré que jusqu’à 25% des personnes obtenaient un soulagement de la douleur dans les 10 minutes suivant l’administration, et jusqu’à 63% dans les 30 minutes suivant l’administration.

• Le comprimé de zolmitriptan est efficace pour l’avortement des céphalées en grappe épisodiques, mais il n’existe aucune preuve de son utilisation dans le traitement des céphalées en grappe chroniques. Il faut environ 30 minutes pour exercer un effet. Une dose de 10 mg est plus efficace qu’une dose de 5 mg;

• L’injection sous-cutanée d’octréotide est considérée comme un traitement abortif efficace contre les céphalées en grappe. Cependant, le traitement par octréotide prend environ 30 minutes pour agir.

En règle générale, les médicaments sont administrés au début d’une attaque. Pour les personnes dont les céphalées se produisent à des moments prévisibles (par exemple, une personne réveillée chaque nuit par une céphalée à la même heure), des comprimés de dihydroergotamine ou de zolmitriptan peuvent être pris 1 à 2 heures avant la céphalée prévue.

4. Thérapie chirurgicale

Les traitements chirurgicaux sont réservés aux personnes souffrant de céphalées en grappes qui ne sont pas soulagées par un traitement avec des médicaments aigus.

a. Décompression microvasculaire du nerf crânien V

La décompression microvasculaire du nerf crânien V est une intervention chirurgicale destinée à soulager la douleur causée par un vaisseau sanguin anormalement positionné de manière à comprimer le nerf crânien V (le nerf qui régule la douleur au visage). Cela consiste à ouvrir le crâne lors d’une intervention chirurgicale appelée craniotomie et à insérer une petite éponge entre le nerf et le vaisseau sanguin compressif pour obtenir une décompression. Dans une étude, 47% des patients souffrant de céphalées chroniques en grappe ont présenté un soulagement de la douleur à long terme (5 ans) avec décompression microvasculaire du nerf crânien V.

b. Stimulation cérébrale profonde ipsilatérale

La stimulation cérébrale profonde ipsilatérale est une thérapie dans laquelle une électrode est implantée dans le cerveau près de l’hypothalamus afin de permettre une stimulation cérébrale profonde. C’est une option pour les personnes qui n’obtiennent pas de soulagement avec la pharmacothérapie. Il s’agit d’un traitement émergent et des preuves concernant son efficacité ne sont pas encore produites.

c. Stimulation nerveuse occipitale

La stimulation nerveuse occipitale implique une intervention chirurgicale consistant à implanter un appareil électrique à la base du crâne. L’appareil est ensuite utilisé pour stimuler le nerf occipital avec des impulsions électriques. Cette thérapie a été rapportée comme un traitement efficace chez les individus dont les céphalées en grappe n’ont pas répondu à la pharmacothérapie. La majorité des patients ont signalé une amélioration avec ce traitement.

VII- Traitement naturel de l’algie vasculaire de la face

Comme les causes des céphalées en grappes restent floues, il n’existe aucune mesure prouvée de leur mode de vie pour les prévenir.

Les mesures suivantes peuvent aider à réduire le risque de maux de tête:

Ne pas boire de l’alcool : en période d’algie vasculaire de la face, s’abstenir de boire de l’alcool peut aider à réduire le nombre d’occurrence de maux de tête et l’intensité de la douleur.

Ne jamais pas prendre certains médicaments: la nitroglycérine par inhalation provoque la dilatation ou l’agrandissement des vaisseaux sanguins et peut être liée aux attaques algies vasculaire de la face.

Essayez de ne pas faire de l’exercice par temps chaud: cela peut déclencher des maux de tête.

Maintenir une température corporelle régulière: une élévation soudaine de la température corporelle peut déclencher une algie vasculaire de la face chez les personnes sensibles.

Arrêtez de fumer durant l’attaque: un pourcentage nettement plus élevé de personnes souffrant de céphalées en grappe sont des fumeurs, par rapport au reste de la population. Bien que non prouvé, des médecins pensent qu’arrêter de fumer peut aider.

Maintenez un rythme de sommeil régulier: des maux de tête comme l’algie faciale ont été associés à des modifications de la routine de sommeil.

Entre 10 et 20% des personnes développent une résistance aux médicaments habituellement utilisés pour traiter les céphalées en grappes.

Ils peuvent trouver un soulagement parmi les suivants:

La mélatonine peut aider à traiter les crises nocturnes.

La capsaïcine, appliquée à l’intérieur du nez, peut aider à atténuer la gravité et la fréquence des algies vasculaires de la face.

Cependant, les études n’ont pas confirmé leur efficacité.

Les céphalées en grappes peuvent perturber la routine quotidienne et entraîner du stress et de la dépression. Un conseiller médical peut vous aider à développer des stratégies d’adaptation.

VIII- Comment prévenir l’algie vasculaire de la face ?

Il n’y a pas de remède pour les céphalées en grappe comme l’algie vasculaire de la face. Vous ne pouvez rien faire pour empêcher le démarrage d’un cycle de céphalées en grappe.

Mais dès que le cycle commence, vous pouvez prendre des médicaments qu’on a mentionnés en haut sous l’autorité de votre médecin traitant, et qui peuvent aider à prévenir davantage de maux de tête ou à en réduire le nombre et l’intensité de la douleur pendant un cycle. Vous prenez ce médicament tous les jours pendant le cycle.

Certaines choses peuvent être plus susceptibles de causer des maux de tête pendant un cycle. Ce sont les déclencheurs. Les éviter peut aider à prévenir les maux de tête.

Les déclencheurs comprennent :

• L’alcool.

• Les problèmes de sommeil. Il est préférable de vous coucher et de vous lever tous les jours à la même heure. Ne faites pas la sieste.

• L’augmentation de la température corporelle. Cela peut arriver lorsque vous faites de l’exercice, ou prenez un bain chaud, ou même lorsque vous vous mettez en colère.

• les nitrates. On les trouve dans le vin, la charcuterie, les fromages vieillis et certains médicaments.

• L’histamine. Les allergies saisonnières peuvent déclencher des maux de tête.

C’est bien de commencer à faire un journal des cycles de maux de tête. Cela peut vous donner, à vous et à votre médecin, des indices pour vous aider à gérer vos algies vasculaires de la face.

Notez quand et à quelle fréquence les maux de tête se produisent. A quel point ils sont graves sur une échelle de 1 à 10. Et aussi ce que vous croyez en être la cause. Partagez cela avec votre médecin.

IX- Statistiques sur les céphalées en grappe

Diverses études ont estimé la prévalence des céphalées en grappes entre 56 et 401 cas pour 100 000 habitants. Des estimations nous indiquent que 120 personnes sur 100 000 auront des maux de tête en grappes à un moment donné de leur vie. Et que 53 personnes sur 100 000 auront ces maux de tête au cours d’une année donnée.

Les hommes sont plus susceptibles d’avoir des algies vasculaires de la face que les femmes.

X- Facteurs de risque

Les facteurs de risque de céphalées en grappe et spécialement de l’algie vasculaire de la face comprennent :

• le sexe. Les hommes sont plus susceptibles d’avoir de l’algie vasculaire de la face.

• l’âge. La plupart des personnes qui développent des céphalées en grappe ont entre 20 et 50 ans, bien que la maladie puisse se développer à tout âge.

• Fumer. De nombreuses personnes atteintes de céphalées sont des fumeurs. Cependant, cesser de fumer n’a généralement aucun effet sur les maux de tête.

• Consommation d’alcool. L’alcool peut déclencher une attaque si vous êtes à risque de mal de tête.

• Une histoire de famille. Avoir un parent ou un frère ou une sœur qui a eu mal à la tête pour cause de l’algie vasculaire de la face peut augmenter votre risque.

Témoignage sur l’algie vasculaire de la face

Source:

Medisite

Alliance maladie rare

causette

Cancer de la peau carcinome & mélanome

Cancer de la peau: mélanome, carcinome basocellulaire & épidermoïde

cancer de la peau. composition de la peau

Le cancer de la peau est une croissance anormale et incontrôlée des cellules de la peau. Il existe deux grand types, le mélanome et le carcinome qu’il soit carcinome basocellulaire ou carcinome épidermoïde. Ils peuvent survenir survenir sur les parties visibles du corps comme le visage, le nez, les ongles et les mains comme sur les parties invisibles comme les parties intimes.

Le cancer de la peau se développe lorsque le matériel génétique (ADN) à l’intérieur des cellules de la peau est endommagé, par exemple suite à une surexposition aux rayons ultraviolets (UV) ou à la lumière du soleil ou tout autre cause, provoquant ainsi des changements qui conduisent ces cellules à se multiplier rapidement et à devenir cancéreuses.

Le cancer de la peau est l’un des cancers les plus répandu au monde. Pourtant, dans la plupart des cas, il est facilement évitable et une détection précoce conduit à de meilleurs résultats et à une totale guérison.

La grande majorité de ces cancers est causée par une surexposition aux rayons UV, principalement du soleil, bien que les rayons UV des sources artificielles (par exemple ceux des cabines de bronzage) puissent également causer le cancer de la peau.

mélanome de la peau
tâches au visage-

Types de cancer

Il existe deux catégories principales du cancer: les cancers de la peau autres que le mélanome (comprenant le carcinome basocellulaire et le carcinome épidermoïde) et le mélanome malin.

Parmi les différents types de cancer de la peau, le mélanome n’est pas le plus courant, mais reste le plus dangereux et suscite beaucoup plus d’inquiétude, du fait qu’il peut se propager à d’autres parties du corps, où il devient difficile à traiter et peut être un cancer de la peau mortel.

Les gens qui ont une peau claire, qui brûle facilement et bronzent mal, sont les plus susceptible de contracter ce cancer. Ils sont donc particulièrement vulnérables aux dommages causés par le soleil et au cancer de la peau.

Le signe d’alerte le plus évident d’un cancer de la peau est un changement d’apparence de la peau, tel qu’une nouvelle croissance, une plaie qui n’arrive pas à guérir dans le temps, des tâches anormales, un nouveau grain de beauté en évolution ou le changement d’aspect d’un grain de beauté existant.

Types communs de cancer de la peau

Kératose actinique – tâches dû au soleil

• Des plaques squameuses rugueuses, rouges ou roses sur les zones de la peau exposées au soleil telles que le visage, les mains et le haut de la poitrine.

• Signes avant-coureurs d’un ensoleillement suffisant pour être une cause du cancer de la peau.

• Précurseur possible du carcinome épidermoïde.

Carcinome basocellulaire

• Bosses surélevées, roses et cireuses pouvant saigner à la suite de blessures mineures.

• lésions rouge écailleuses qui ne guérissent pas.

• Petites plaques de peau brutes qui se décomposent et ne guérissent pas.

• Peut avoir des vaisseaux sanguins superficiels.

Carcinome épidermoïde

• Lésions cutanées rouge pâle, rêches et squameuses. Peut être tendre et douloureux.

• Apparaît sur les zones exposées au soleil (tête, cou, oreilles, lèvres, dos des mains et avant-bras).

• Le carcinome épidermoïde a tendance à être plus invasif et plus agressif chez les patients transplantés.

• Croît lentement, envahit localement et se propage rarement. (Peut se propager chez environ 2% des patients).

Mélanome de la peau


• Il est le cancer de la peau le plus dangereux

• Cancer des cellules pigmentaires tannantes (mélanine).

• Marron / noir / plusieurs couleurs.

• De couleur irrégulière, avec une bordure et / ou une forme irrégulière ou des bords irréguliers.

• Lent ou en croissance rapide.

• Son pronostic dépend de la profondeur à laquelle la tumeur a envahi la peau.

Types rares de cancer de la peau

Les maladies suivantes représentent moins de 1% de tous les cancers de la peau.

• Carcinome à cellules de Merkel. Ce cancer se développe dans des cellules situées à la base de l’épiderme, proches des terminaisons nerveuses. Il est très agressif et présente un risque élevé de métastases.

• Sarcome de Kaposi (SK). Cancer des cellules bordant la lymphe ou les vaisseaux sanguins, le SK se présente sous forme de lésions sur la peau, dans la bouche ou ailleurs dans le corps.

• Lymphome cutané. Ce cancer commence dans les globules blancs de la peau, appelés lymphocytes.

• Tumeurs annexielles de la peau. Ces cancers apparaissent dans les follicules pileux ou les glandes cutanées.

Signes et symptômes du cancer de la peau sans mélanome

Le cancer de la peau autre que le mélanome commence généralement par une zone anormale ou se modifie sur une partie de la peau. L’apparence d’un cancer de la peau autre qu’un mélanome dépend souvent du type de cancer. D’autres problèmes de santé peuvent également ressembler à un cancer de la peau sans mélanome. Consultez votre médecin si vous avez des changements sur votre peau.

Les signes et symptômes courants du carcinome basocellulaire (CBC) et du carcinome épidermoïde (CE), les types de cancer de la peau autres que le mélanome les plus courants.

Le carcinome basocellulaire se développe généralement sur les zones de la peau exposées au soleil, en particulier la tête, le visage et le cou. Il peut également se développer sur la partie centrale du corps (tronc).

Le CBC peut apparaître sur la peau sous les formes suivantes:

• une plaie qui ne guérit pas ou qui revient après la guérison

• zones plates blanches ou jaunes pâles qui ressemblent à des cicatrices

• plaques rouges surélevées et squameuses

• petits morceaux lisses et brillants de couleur blanche de perle, rose ou rouge

• une croissance rose avec des bords surélevés et des retraits au centre

• une croissance qui a de petits vaisseaux sanguins à la surface

• une plaie qui saigne

• une croissance ou une zone qui démange

Le carcinome épidermoïde

Il se développe généralement sur les zones de peau exposées au soleil, mais on peut également le trouver sur la peau autour des organes génitaux et de l’anus. Il peut apparaître sur la peau en tant que cicatrices, des plaies, des ulcères et des brûlures. Le CE peut apparaître sur la peau en tant que:

• une plaie qui n’arrive pas à guerir

• rougeurs ou squameuses avec des bordures irrégulières

• bosses surélevées indentées au centre

• une croissance qui ressemble à une verrue

• une plaie qui est croustillante ou qui saigne facilement

• une croissance ou une zone irritante, irritante ou douloureuse

Signes et symptômes du mélanome

Le mélanome peut se développer n’importe où sur votre corps, dans une peau normale ou dans un grain de beauté existant qui devient cancéreux. Le mélanome apparaît le plus souvent sur le visage ou le tronc des hommes atteints. Chez les femmes, ce type de cancer se développe le plus souvent au bas des jambes. Chez les deux, hommes et les femmes, le mélanome peut survenir sur une peau qui n’a pas été exposée au soleil.

Le mélanome peut affecter les personnes de toutes couleurs et nuances de peau. Chez les personnes dont le teint est plus foncé, le mélanome a tendance à se produire sur les paumes des mains, la plante des pieds, ou sous les ongles des doigts.

Les signes de mélanome incluent:

• une grosse tache brunâtre avec des taches plus foncées dedans

• Un grain de beauté qui change de couleur, de taille ou de sens ou qui saigne

• Une petite lésion avec une bordure irrégulière et des portions qui apparaissent en rouge, blanc, bleu ou bleu-noir

• lésions sombres sur les paumes des mains, la plante des pieds, les doigts, les orteils ou les muqueuses tapissant la bouche, le nez, le vagin ou l’anus

Causes du cancer de la peau

Les cancers de la peau se produisent lorsque des mutations se développent dans l’ADN de vos cellules cutanées.

Ces mutations entraînent une croissance incontrôlable des cellules de la peau et la formation d’une masse de cellules cancéreuses.

Le cancer de la peau basocellulaire est causé par les rayons ultraviolets (UV) du soleil ou des lits de bronzage.

Les rayons UV peuvent endommager l’ADN des cellules de votre peau, provoquant ainsi une croissance cellulaire inhabituelle.

Le cancer de la peau à cellules squameuses est également causé par l’exposition aux UV.

Le cancer de la peau à cellules squameuses peut également se développer après une exposition à long terme à des produits chimiques cancérigènes.

Il peut se développer dans une cicatrice ou un ulcère de brûlure et peut également être causé par certains types de virus du papillome humain (VPH).

Les causes du mélanome ne sont pas claires. La plupart des taupes ne se transforment pas en mélanomes et les chercheurs ne savent pas pourquoi.

Comme les cancers de la peau à cellules basales et épidermoïdes, le mélanome peut être causé par les rayons UV. Mais les mélanomes peuvent se développer dans des parties de votre corps qui ne sont généralement pas exposées au soleil.

Traitement du cancer de la peau

cancer de la peau, main, nez, visage
cancer de la peau dans les mains

Les traitements contre le cancer de la peau dépendent du type de cancer, du stade, de la taille et de l’emplacement de la tumeur, et bien plus encore.

Pour les carcinomes basocellulaires et les carcinomes spinocellulaires, une intervention chirurgicale (excision) ou une électrodesiccation et une cautérisation du cancer suffisent souvent.

La chirurgie de Mohs est une option supplémentaire pour réduire les cicatrices.

Quant au traitement du mélanome, il comprend également une intervention chirurgicale, mais avec une excision plus large. Selon le stade, des traitements supplémentaires tels qu’une immunothérapie, une thérapie ciblée, une chimiothérapie et une radiothérapie peuvent être nécessaires.

Chirurgie

Les cancers de la peau autres que les mélanomes (carcinome basocellulaire et spinocellulaire) et les mélanomes peuvent être traités avec succès dans presque tous les cas s’ils sont diagnostiqués et traités lorsque la tumeur est relativement mince.

Enlever la tumeur par la chirurgie est le traitement standard, mais de nombreuses autres options sont également disponibles. Le type de méthode de traitement des cancers autres que le mélanome ou du mélanome dépend de la taille de la lésion, de son emplacement sur le corps et du type spécifique.

Les options chirurgicales comprennent :

Excision simple

Une excision simple est réalisée en injectant un anesthésique local, puis en retirant chirurgicalement (exciser) le cancer et une petite zone de tissu d’apparence normale l’entourant. Ceci est souvent fait pour les cancers de la peau basocellulaires et squameux plus petits.

Curetage et électrodesiccation

Le curetage et l’électrodésiccation sont une autre option qui peut être utilisée pour les très petits carcinomes basocellulaires et épidermoïdes. Dans cette procédure, la peau est engourdie localement et un scalpel est utilisé pour raser la lésion (curetage). La cautérisation (électrodesiccation) brûle les tissus environnants pour arrêter le saignement et créer une croûte pour la guérison de la région.

Chirurgie de Mohs

La chirurgie de Mohs (chirurgie contrôlée par microscopie) est une technique chirurgicale hautement spécialisée qui peut être utilisée pour exciser un mélanome in situ lorsque le cancer touche une zone où la préservation du tissu est importante (par exemple le visage).

Le résultat final de cette technique est moins de cicatrices que si un chirurgien prenait simplement une marge de tissu plus large pour s’assurer qu’il ne restait plus de cancer.

Chirurgie du mélanome

le mélanome
le mélanome

La chirurgie du mélanome est plus étendue et beaucoup de personnes sont étonnées par la quantité de tissu qui est généralement prélevée. Une excision large est recommandée chaque fois que possible.

Une incision elliptique large est faite, en faisant attention aux lignes de peau. Avec des mélanomes plus importants, ou des mélanomes dans des zones difficiles, un chirurgien plasticien effectue généralement la procédure plutôt qu’un dermatologue, sinon les deux travailleront ensemble. Pour le mélanome in situ, une marge de 0,5 cm au-delà du cancer est généralement recommandée. Pour les autres mélanomes, une marge très large (3 cm à 5 cm) était recommandée dans le passé mais ne s’est pas avérée augmenter la survie.

Pour les mélanomes plus petits, l’incision peut être fermée après la chirurgie, comme une incision pratiquée pour un autre type de chirurgie.

Si une grande quantité de tissu est retirée, une greffe cutanée ou des lambeaux cutanés peuvent être nécessaires. Vous êtes peut-être très inquiet lorsque votre chirurgien discute de la quantité de tissu à retirer, mais la reconstruction pour cancer de la peau s’est considérablement améliorée ces dernières années. Cela dit, il faudra peut-être procéder à une reconstruction par étapes au fur et à mesure que la guérison se produit.

Effets secondaires

Les effets secondaires de tout type de chirurgie pour le cancer de la peau peuvent inclure des saignements ou une infection, des cicatrices ainsi que des défigurations. Encore une fois, cependant, la chirurgie plastique peut faire des merveilles pour restaurer l’aspect même lors de chirurgies très étendues.

Il existe aussi d’autres procédures pour traiter le cancer de la peau. Voici les plus connues :

La cryochirurgie (gel d’un cancer de la peau)

Elle est parfois utilisée pour traiter de très petits cancers de la peau, en particulier lorsqu’un grand nombre de lésions précancéreuses et de petites tumeurs cancéreuses sont présentes. Comme avec la chirurgie, la cryochirurgie peut laisser une cicatrice. Il peut être nécessaire de répéter la cryochirurgie pour éliminer toute lésion persistante ou traiter de nouvelles lésions précancéreuses.

La thérapie au laser

Elle est (utilisant un faisceau de lumière étroit pour « découper » une tumeur) en cours d’évaluation dans le traitement du cancer de la peau dans plusieurs pays. Ce traitement étant relativement nouveau, on ne sait toujours pas comment l’efficacité du traitement au laser se compare à la chirurgie du cancer de la peau.

• La dermabrasion (utilisation de particules rugueuses pour éliminer une tumeur)

Elle est en train d’être évaluée comme un moyen de prévenir le développement de cancers de la peau, mais les recherches pour savoir si cette procédure fait une différence significative en sont encore à ses débuts. Elle aurait été utilisé pour de très petits cancers de la peau.

La chimiothérapie topique avec Efudex

Elle est parfois utilisée pour traiter les petits carcinomes basocellulaires superficiels et les petits carcinomes épidermoïdes superficiels.

Thérapie adjuvante

Il existe un certain nombre d’options de traitement pour les cancers de la peau qui se propagent dans des régions éloignées du corps. Ces traitements sont également parfois utilisés s’il n’est pas prouvé qu’un cancer de la peau se soit propagé lors d’examens ou d’imagerie.

Étant donné que les mélanomes de stade intermédiaire (tels que les stades II et III) se reproduisent fréquemment après une intervention chirurgicale, on suppose que certaines cellules cancéreuses sont laissées pour compte.

Le risque est d’autant plus grand que le stade de la tumeur est élevé et que la tumeur s’est propagée à des ganglions lymphatiques.

Dans les mélanomes au stade précoce (stade 0 et stade I), seule une intervention chirurgicale peut être nécessaire. Les mélanomes de stade II et de stade III présentent un risque important de récidive, et un traitement supplémentaire par immunothérapie, un traitement ciblé et / ou une chimiothérapie peut être utilisé pour « nettoyer » les zones de cancer restant dans l’organisme mais trop petites pour être détectées par des tests d’imagerie.

Lorsque les traitements sont utilisés de cette manière, ils sont considérés comme des traitements adjuvants. Pour les mélanomes de stade IV, la chirurgie seule est insuffisante pour traiter le cancer et une combinaison de ces thérapies est nécessaire.

Immunothérapie

L’immunothérapie (également appelée thérapie ciblée ou biologique) aide le système immunitaire du corps à détecter et à attaquer les cellules cancéreuses. Il utilise des matériaux fabriqués par l’organisme ou en laboratoire pour renforcer, cibler ou restaurer la fonction immunitaire.

Chimiothérapie

La chimiothérapie consiste à utiliser des médicaments pour tuer les cellules du corps se divisant rapidement. Cela peut évidemment être très utile pour les cellules cancéreuses, mais plusieurs cellules normales se divisent également rapidement – et elles sont ciblées de la même manière. Cela entraîne des effets secondaires courants de la chimiothérapie, tels qu’une faible numération sanguine, la perte de cheveux et des nausées.

Une chimiothérapie peut être administrée lorsqu’il existe un risque élevé de récurrence du cancer (traitement adjuvant) ou lorsque le cancer s’est métastasé. Lorsqu’elle est administrée pour une maladie métastatique, la chimiothérapie ne peut pas guérir le cancer, mais peut souvent prolonger la vie et réduire les symptômes.

Radiothérapie

La radiothérapie consiste à utiliser des rayons X à haute énergie ou d’autres particules pour détruire les cellules cancéreuses.

Le type de radiothérapie le plus répandu est la radiothérapie à faisceau externe, qui consiste en un rayonnement émis par une machine située à l’extérieur du corps. Les radiations peuvent également être administrées de manière interne par le biais de graines implantées dans le corps (curiethérapie).

Avec le mélanome, une radiothérapie peut être émise lorsque le cancer s’est propagé aux ganglions lymphatiques, après une dissection ganglionnaire (avec ou sans chimiothérapie ou immunothérapie). Il est utilisé le plus souvent comme traitement palliatif pour réduire la douleur ou prévenir les fractures dues aux métastases osseuses, plutôt que pour traiter directement le cancer de la peau.

Médecine complémentaire

Nous ne disposons actuellement d’aucun autre traitement anticancéreux efficace contre le cancer de la peau, mais certaines de ces thérapies intégratives contre le cancer pourraient être utiles pour réduire les symptômes du cancer et les traitements anticancéreux.

Des options telles que la méditation, le yoga, la prière, la massothérapie, l’acupuncture, etc., sont désormais offertes dans de nombreux grands centres de cancérologie.

Il est important de noter que certains compléments alimentaires, ainsi que des préparations à base de vitamines et de minéraux, peuvent nuire au traitement du cancer.

Certains des suppléments peuvent également augmenter le risque de saignement après la chirurgie. Il est important de consulter votre médecin traitant avant de prendre des suppléments nutritionnels en vente libre.

La prévention

La peau est le plus grand organe de votre corps et vous protège de beaucoup de choses comme la déshydratation (trop peu d’eau dans votre corps), le soleil, les infections bactériennes et la pollution.

Mais malheureusement la capacité de la peau à vous protéger a des limites. Les rayons ultraviolets (UV), également appelés rayons UV, endommagent l’ADN des cellules de votre peau, ce qui peut provoquer un cancer de la peau (carcinome et mélanome).

La plupart des cas de cancer de la peau sont évitables. Vous pouvez réduire votre risque de cancer de la peau en suivant ces conseils de sécurité :

• Vous couvrir.

Lorsque l’indice UV est supérieur ou égal à 3, protégez votre peau le plus possible. Portez des chemises de couleur claire à manches longues, un pantalon et un chapeau à larges bords en tissu respirant. Lorsque vous achetez des lunettes de soleil, assurez-vous qu’elles offrent une protection contre tous les types de rayons UV.

Limitez votre temps d’exposition au soleil.

Gardez à l’abri du soleil et de la chaleur entre 11h et 15h. Lorsque votre ombre est plus courte que vous, le soleil est très fort. Cherchez des endroits très ombragés, comme un parc avec de grands arbres, des toits partiels, des auvents, des parapluies ou des tentes de belvédère. Toujours prendre un parasol à la plage et surtout ne pas oublier que le soleil est l’une des causes principales du cancer de la peau.

Utilisez la prévision de l’indice UV.

Il est bien de faire attention à l’indice UV en consultant les prévisions de cet indice dans votre région. Lorsque l’indice UV est égal ou supérieur à 3, portez des vêtements de protection, des lunettes de soleil et un écran solaire, même par temps nuageux.

Utilisez un écran solaire.

Mettez un écran solaire lorsque l’indice UV est égal ou supérieur à 3. Utilisez un écran solaire étiqueté «large spectre» et «résistant à l’eau».

• Buvez beaucoup de liquides froids (surtout de l’eau) avant d’avoir soif.

Si les journées ensoleillées sont aussi chaudes et humides, restez au frais et bien hydratés pour éviter les problèmes de chaleur. La déshydratation (le fait de ne pas avoir assez de liquide dans votre corps) est dangereuse et la soif n’est pas un bon indicateur de la déshydratation.

• Évitez d’utiliser un appareil de bronzage.

Il n’existe pas de bronzage «sain». L’utilisation d’un appareil de bronzage endommage votre peau et augmente le risque de développer un mélanome, la forme de cancer de la peau la plus meurtrière.

. Examinez-vous

Le meilleur moyen de détecter un cancer de la peau à ses débuts est d’examiner souvent votre peau. Consultez votre médecin immédiatement si vous remarquez l’un des symptômes suivants:

• tâches anormalement sombres ou décolorées

• saignements, croûtes ou modification de la couleur, de la taille ou de la forme d’un grain de beauté

Conslusion

Le cancer de la peau est comme tous les cancers, peut être souvent éviter en prenant soin de son corps avec un style de vie sain et des précautions simples comme éviter de s’exposer au soleil lorsque l’indice des UV est égal ou supérieur à 3. Aussi ils sont généralement guérissables, s’ils sont détectés dans les premiers stades de leur avancement.

Il faut consulter votre médecin au moindre soupçon de cancer. Des examens et dépistages précoces peuvent vous sauver la vie.

https://www.youtube.com/watch?v=pUNn9LA0JAw
les différents types du cancer de la peau

Source:

inserm

francetvinfo

liguecancer

Lupus : [érythémateux & discoïde]: causes, symptômes & traitement

Le lupus est une maladie auto-immune chronique. Nous allons voir dans cet article ses symptômes, son traitement et d’autres sujets aussi importants le concernant.

Les personnes atteintes de lupus ont un système immunitaire hyperactif et mal dirigé.

Le lupus est systémique, ce qui signifie qu’il affecte une grande partie du corps, y compris les articulations, les reins, la peau, le sang, le cerveau et d’autres organes.

Le lupus érythémateux systémique (LES) ou ( lupus érythémateux disséminé)  représente environ 70% des cas de lupus.

Bien que le LES soit généralement considéré comme la forme de maladie la plus grave, les cas vont de très légers à graves.

Le LES touche différentes parties du corps et peut causer des douleurs articulaires, de la fatigue, la perte des cheveux, une sensibilité à la lumière, de la fièvre, des éruptions cutanées et des problèmes rénaux.

Les autres types de lupus comprennent :

• Lupus érythémateux cutané. Cela affecte la peau.

Lupus d’origine médicamenteuse. Ceci est causé par l’utilisation de certains médicaments. Les symptômes disparaissent une fois le médicament arrêté.

• Lupus néonatal. Ce type affecte les bébés mis au monde par des femmes atteintes de lupus. Il disparaît généralement au bout de 6 mois environ.

la maladie du lupus érythémateux
symptômes du lupus

Les chiffres en France ?

En France il n’y a pas de données chiffrables en ce qui concerne les patients atteint de lupus. Mais selon plusieurs estimations, tirées des cas recensés par l’assurance maladie, il y a entre 20 000 à 30 000 malades en France. Et leur nombre dans le monde, il est estimé à près de 5 .000.000.

Quels sont les symptômes et les signes du lupus?

Les personnes atteintes de LES peuvent développer différentes combinaisons de symptômes et d’atteinte des organes.

11 symptômes et signes de lupus

Les symptômes et les signes de lupus courants incluent

1. fatigue ou sensation de fatigue,

2. fièvre basse,

3. perte d’appétit,

4. douleurs musculaires,

5. perte de cheveux (alopécie),

6. arthrite,

7. ulcères de la bouche et du nez,

8. éruption faciale (« éruption de papillon »),

9. sensibilité inhabituelle au soleil (photosensibilité),

10. douleur à la poitrine causée par une inflammation de la muqueuse qui entoure les poumons (pleurite) et le cœur (péricardite)

11. mauvaise circulation dans les doigts et les orteils lors d’une exposition au froid (phénomène de Raynaud).

Les complications d’une atteinte d’organe peuvent entraîner d’autres symptômes qui dépendent de l’organe affecté et de la gravité de la maladie.

Les manifestations cutanées associées au LES peuvent parfois entraîner des cicatrices.

Dans le cas du discoïde, seule la peau est généralement impliquée. Les éruptions cutanées dans le lupus discoïde se retrouvent souvent sur le visage et le cuir chevelu. Il est généralement rouge et peut avoir des bordures surélevées.

Les éruptions cutanées du lupus discoïde sont généralement indolores et ne démangent pas, mais les cicatrices peuvent provoquer une perte permanente des cheveux (alopécie). Au fil du temps, 5 à 10%des personnes atteintes de lupus discoïde peuvent développer un LES.

Plus de la moitié des personnes atteintes de LES développent une éruption faciale rouge et plate caractéristique sur l’arête du nez.

En raison de sa forme, il est souvent appelé « éruption cutanée due aux papillons » de LES. L’éruption est indolore et ne pique pas.

L’éruption faciale, ainsi que l’inflammation d’autres organes, peuvent être précipitées ou aggravées par l’exposition au soleil, une condition appelée photosensibilité.

Cette photosensibilité peut être accompagnée d’une aggravation de l’inflammation dans tout le corps, appelée »poussée » de la maladie.

Image d’une éruption cutanée causée par un papillon sur le visage, signe caractéristique du lupus érythémateux systémique (LES)

En règle générale, avec un traitement, cette éruption peut guérir sans laisser de cicatrices permanentes.

Voici quelques complications du LES :

L’arthrite

La plupart des patients atteints de LES développeront une arthrite au cours de leur maladie.

L’arthrite liée au LES entraîne généralement un gonflement, une douleur, une raideur et même une déformation des petites articulations des mains, des poignets et des pieds.

Parfois, l’arthrite du LES peut imiter celle de la polyarthrite rhumatoïde (une autre maladie auto-immune).

Une atteinte plus grave des organes avec une inflammation se produit dans le cerveau, le foie et les reins. Les globules blancs peuvent être diminués dans le LES (appelée leucopénie ou leucopénie).

Le lupus peut également être à l’origine de facteurs de coagulation sanguine appelés plaquettes (thrombocytopénie).

La leucopénie peut augmenter le risque d’infection et la thrombocytopénie peut augmenter le risque de saignement.

Un faible nombre de globules rouges (anémie) peut survenir.

L’inflammation des muscles (myosite) peut causer des douleurs et une faiblesse musculaire. Cela peut entraîner une élévation du taux d’enzymes musculaires dans le sang.

Les vaisseaux sanguins

L’inflammation des vaisseaux sanguins (vascularite) qui fournit de l’oxygène aux tissus peut causer des lésions isolées du nerf, de la peau ou d’un organe interne.

Les vaisseaux sanguins sont composés d’artères qui acheminent le sang riche en oxygène vers les tissus corporels et de veines qui renvoient le sang appauvri en oxygène des tissus aux poumons.

La vascularite se caractérise par une inflammation accompagnée de lésions des parois de divers vaisseaux sanguins.Les dommages bloquent la circulation du sang dans les vaisseaux et peuvent causer des lésions aux tissus alimentés en oxygène par ces vaisseaux.

Les Poumons

Une inflammation de la muqueuse des poumons (pleurite) accompagnée de douleurs aggravées par une respiration profonde (pleurésie) et du cœur (péricardite) peut provoquer une douleur thoracique aiguë.

La toux, la respiration profonde et certains changements de la position du corps aggravent la douleur thoracique.Le muscle cardiaque lui-même peut (rarement) devenir enflammé (cardite).

Il a également été démontré que le risque de crise cardiaque dû à la maladie coronarienne était considérablement accru chez les jeunes femmes atteintes de LES. Voire notre article sur l’infarctus du myocarde.

Inflammation rénale

L’inflammation rénale dans le LES (néphrite lupique) peut entraîner une fuite de protéines dans l’urine, une rétention hydrique, une hypertension artérielle et même une insuffisance rénale.

Cela peut entraîner une fatigue supplémentaire et un gonflement (œdème) des jambes et des pieds.

En cas d’insuffisance rénale, des machines sont nécessaires pour nettoyer le sang des déchets accumulés lors d’un processus appelé dialyse.

Le cerveau

L’implication du cerveau peut entraîner des modifications de la personnalité, des troubles de la pensée (psychose), des convulsions et même le coma.

Le lupus du système nerveux (lupus neurologique) peut endommager les nerfs et provoquer des engourdissements, des picotements et une faiblesse des parties du corps ou des extrémités touchées.

L’atteinte cérébrale est appelée cérébrite à lupus.

Les cheveux

De nombreuses personnes atteintes de LES subissent une perte de cheveux (alopécie). Souvent, cela se produit simultanément avec une augmentation de l’activité de leur maladie.

La perte de cheveux peut être inégale ou diffuse et ressembler davantage à un amincissement des cheveux.

Phénomène de Raynaud

Certaines personnes atteintes de LES ont le phénomène de Raynaud. Le phénomène de Raynaud provoque des spasmes dans les vaisseaux sanguins des mains et des pieds, en particulier lors d’une exposition au froid.

L’approvisionnement en sang des doigts et / ou des orteils devient alors compromis, ce qui provoque un blanchissement, une décoloration blanchâtre et / ou bleuâtre, ainsi qu’une douleur et un engourdissement des doigts et des orteils exposés.

Autres complications

La fibromyalgie, la coronaropathie, la cardiopathie valvulaire non bactérienne, la pancréatite, la maladie de l’œsophage avec difficulté à avaler (dysphagie), les ganglions lymphatiques enflés (lymphadénopathie), la maladie du foie (hépatite lupoïde), les infections et une tendance à la coagulation sanguine spontanée et la thrombose.

Les causes du lupus

Le lupus survient lorsque votre système immunitaire attaque des tissus sains de votre corps (maladie auto-immune).

Il est fort probable que le lupus résulte d’une combinaison de votre génétique et de votre environnement.

Il semble que les personnes ayant une prédisposition héréditaire au lupus puissent développer la maladie lorsqu’elles entrent en contact avec un élément de l’environnement susceptible de provoquer le lupus.

La cause du lupus dans la plupart des cas, cependant, est inconnue.

Certains déclencheurs potentiels incluent:

•Lumière du soleil.

L’exposition au soleil peut provoquer des lésions cutanées du lupus ou déclencher une réaction interne chez les personnes sensibles.

• les infections.

Avoir une infection peut initier le lupus ou provoquer une rechute chez certaines personnes.

• les médicaments.

La maladie peut être provoqué par certains types de médicaments contre l’hypertension, les médicaments anti-épileptiques et les antibiotiques. Les personnes atteintes de lupus d’origine médicamenteuse,leur état s’améliore généralement lorsqu’elles arrêtent de prendre ce médicament.

Rarement que les symptômes persistent après l’arrêt du médicament.

Diagnostic du lupus

Le diagnostiquer peut être un processus difficile et fastidieux, car ses symptômes ressemblent souvent à ceux d’autres maladies.

Les douleurs articulaires peuvent être le signe d’autres formes d’arthrite, tandis que la fatigue laisse croire aux gens qu’ils sont simplement stressés ou surmenés.

Comme les symptômes de la maladie  croissent et décroissent, il peut être difficile pour les médecins de poser un diagnostic définitif.

Par exemple, l’éruption cutanée est souvent considérée comme la marque du lupus, alors que de nombreux patients ne l’éprouvent jamais.

Si votre médecin traitant soupçonne un lupus, il peut consulter un rhumatologue, un médecin spécialisé dans les maladies auto-immunes.

Le rhumatologue posera des questions sur les symptômes, y compris comment et quand ils ont commencé, s’ils vont et viennent, à quel point ils sont graves et si quelque chose les rend meilleurs ou pires.

Un examen physique sera effectué pour vérifier minutieusement les articulations, la peau, les poumons, les nerfs et les vaisseaux sanguins.

Différents tests de laboratoire seront effectués afin d’éliminer le soupçon pour d’autres maladies.

Ces tests comprennent :

• Numération globulaire complète. Elle vérifie les niveaux de globules rouges, de globules blancs et de plaquettes(cellules sanguines qui aident à contrôler le saignement et la coagulation).

• Tests d’urine. Ceux-ci peuvent aider à déterminer si des organes, tels que les reins et le foie, fonctionnent correctement.

• Biopsie. Une biopsie consiste à retirer un petit morceau de tissu de la zone touchée. Pour le lupus,l’échantillon est prélevé sur une éruption cutanée ou sur le rein lorsque les symptômes sont actifs. Cela peut aider à diagnostiquer définitivement la maladie.

• Test sanguin avec anticorps anti-nucléaires. Cela détecte un groupe de protéines (appelées auto anticorps)présentes dans le sang des personnes atteintes de lupus. Bien que ce test à lui seul ne diagnostique pas le lupus, il peut aider à confirmer un diagnostic.

• Vitesse de sédimentation des érythrocytes et protéine C-réactive. Ces deux niveaux sont des marqueurs de l’inflammation. Une VSE élevée ou une CRP associée à d’autres signes de lupus peuvent aider à poser un diagnostic et à évaluer l’activité de la maladie.

Aussi il faut signaler que d’autres tests existent pour diagnostiquer qu’il s’agit de la maladie du lupus.

Traitement

• Hydroxychloroquine pour toutes les personnes touchées

• AINS et antipaludéens pour le traitement de la maladie bénigne

• corticostéroïdes et immunosuppresseurs pour maladie grave

• pharmacothérapie d’entretien

Le traitement dépend des organes touchés et de l’activité inflammatoire. La sévérité du lupus n’est pas nécessairement la même que l’activité de l’inflammation.

Par exemple, les organes peuvent être endommagés de façon permanente et marqués par le lupus qui a provoqué une inflammation dans le passé. Ces dommages peuvent être qualifiés de «graves»,même si le lupus n’est pas actif (c’est-à-dire qu’il ne provoque aucune inflammation ni aucun autre dommage pour le moment).

L’objectif du traitement est de réduire l’activité de la maladie, c’est-à-dire de réduire l’inflammation, ce qui devrait permettre d’éviter de nouveaux dommages ou des dommages supplémentaires.

L’hydroxychloroquine, un antipaludique,est administré à toutes les personnes atteintes de lupus, qu’elles soient bénignes ou graves, car elles diminuent les poussées et le taux de mortalité.

Cependant, l’hydroxychloroquine n’est pas administrée aux personnes présentant un déficit en G6PD (la G6PD est une enzyme qui protège les globules rouges de certains produits chimiques toxiques)car elle peut rapidement détruire les globules rouges.

On peut résumer le traitement à :

• Hydroxychloroquine pour toutes les personnes touchées sauf le cas cité ci-dessus

• Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS ) et antipaludéens pour le traitement de la maladie bénigne

• corticostéroïdes et immunosuppresseurs pour maladie grave

• pharmacothérapie d’entretien

les traces du lupus dans le visage
Symptômes du lupus

Vivre avec le lupus

En plus de prendre des médicaments, une grande partie du traitement du lupus peut impliquer des changements de mode de vie.

Une partie de la gestion du lupus consiste à contrôler les symptômes et à prévenir les poussées.

Une poussée est une période de temps où la maladie s’aggrave.

Pendant une poussée, une personne se sent beaucoup plus fatiguée, malade, fébrile et douloureuse que d’habitude.

Une poussée peut également nuire à d’importants organes.

Pour beaucoup de personnes atteintes, prêter une attention particulière à certaines habitudes en matière de santé peut aider à prévenir la survenue de leurs symptômes.

Se reposer suffisamment et éviter de devenir trop occupé ou trop stressé est utile.

Bien manger et faire de l’exercice régulièrement peuvent également aider une personne à éviter une poussée.

Style de vie

Les personnes atteintes de lupus peuvent apprendre à gérer la maladie afin de minimiser son impact sur leur vie.

Étant donné que le lupus peut différer d’une personne à l’autre, le médecin créera un plan de traitement spécial en fonction des besoins de chaque personne.

Les rhumatologues recommandent aux personnes atteintes de lupus de ne pas rester au soleil à moins de porter beaucoup de crème solaire et de vêtements de protection, car les rayons ultraviolets peuvent provoquer une poussée.

Fumer, boire et prendre de la drogue sont une mauvaise idée pour les patients atteints de lupus.

L’alcool peut perturber l’équilibre de certains médicaments, une situation dangereuse pour une personne atteinte.

Le tatouage et le perçage corporel sont également risqués en raison du risque accru d’infection.  Car certains médicaments prescrits par les médecins pour le lupus affaiblissent le système immunitaire et ne permettent pas à l’organisme de combattre convenablement les infections comme il le ferait habituellement.

Les médecins conseillent également aux adolescentes atteintes de lupus d’éviter les pilules contraceptives contenant de l’hormone œstrogène, en particulier les pilules contenant de l’œstrogène à forte dose.Les chercheurs pensent que l’œstrogène supplémentaire contenu dans les comprimés peut aggraver les symptômes.

Avec les bons médicaments et en prêtant attention à leurs habitudes en matière de santé, la plupart des adolescents atteints de lupus peuvent aller à l’école, pratiquer de nombreuses activités,faire du sport et passer du temps avec leurs amis.

Si vous avez un ami ou un camarade de classe atteint de lupus, demandez-lui comment vous pouvez l’aider et offrir votre soutien.

Par exemple, si votre ami est malade, le tenir au courant de ce qui se passe à l’école en lui apportant les notes et les devoirs chez lui, à la maison. Cela est toujours une aide précieuse.

une expérience intéressante concernant le lupus

source:

ameli

cnrs

association du lupus